Савез дистрофичара Србије и ове године обележава традиционалну Недељу борбе против дистрофије, манифестацију која има за циљ подизање свести јавности о правима, могућностима и изазовима са којима се свакодневно суочавају особе оболеле од прогресивних неуромишићних болести.
Централни догађај биће одржан 19. маја у Београду, у мултимедијалном простору EXPO 2027 Playground, где ће бити организован округли сто под називом „Живети равноправно – инклузија без изузетака“. Представници надлежних институција, организација особа са инвалидитетом и сами чланови разговараће о значају пуне друштвене инклузије, једнаких могућности у образовању, запошљавању, култури и свим областима друштвеног живота.
Том приликом биће представљен и програм „Видимо се на EXPO“, који ће Савез дистрофичара Србије реализовати у сарадњи са организацијама широм земље током наредне године, уз подршку Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања.
Према подацима Савеза, у Србији је регистровано око 1.900 особа са неуромишићним обољењима, а процењује се да је број оболелих и већи. Реч је о ретким, прогресивним и неизлечивим болестима које се најчешће јављају у детињству и младости, због чега је од посебног значаја обезбеђивање адекватне здравствене и социјалне подршке, као и уклањање препрека за њихово пуно учешће у друштву.
Савез дистрофичара Србије, који окупља 15 локалних и регионалних организација, већ деценијама ради на унапређењу положаја особа са неуромишићним обољењима, борби против дискриминације и обезбеђивању доступнијих терапија и услуга подршке. Основна порука овогодишње манифестације јесте да инклузија мора бити право сваког појединца, без изузетака.
Извор: Огласна табла