Поред свеобухватне подршке, када су у питању лечење, иновативне терапије и целокупна здравствена нега, од јануара ове године, оболелима од ретких болести и њиховим породицама доступна је финансијска подршка у виду исплате једнократне помоћи у износу од 25.000 динара, као и ваучери за лекове и медицинска средства у износу од 35.000 динара и ваучери за рехабилитацију у износу од 50.000 динара, саопштило је Министарство за бригу о породици и демографију.
На овај начин оболели и њихове породице могу да добију најмање 110.000 динара. Овакав вид подршке оболелима од ретких болести и њиховим породицама омогућен је од краја јануара, када је почела исплата једнократне финансијске помоћи и додела ваучера, кажу из Министарства.
Свесна значаја подршке коју пружа оболелима од ретких болести и њиховим породицама, држава ће и даље наставити да ради на јачању те помоћи, како би оболели и породице имали још квалитетније услове за живот, што је и основни циљ Групе за подршку породицама с децом која су оболела од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, која је недавно формирана у оквиру Министарства за бригу о породици и демографију, каже се у саопштењу.
Анђели Мишић (14) девојчици из Шида, која болује од булозне епидермолизе, решење о једнократној финансијској помоћи, као и решења о додели ваучера за набавку лекова и медицинских средства у апотекама и ваучер за рехабилитацију, биће уручени у понедељак, најавило је Министарство за бригу о породици и демографију.
Такође, преко Републичког фонда за здравствено осигурање њој се, почев од 2011. године, обезбеђују одговарајућа помагала као што су еластични завоји, силиконски фластери, тубуларни завоји и игле за пен шприц у количини предвиђеној прописима.
Министарство подсећа да пре 2012. године ниједан пацијент није лечен од ретких болести о трошку државе, а буџет за ретке болести први пут је формиран управо 2012. године, на иницијативу председника Александра Вучића.
Извор: ГЗС/Тањуг