Према проценама, у свету од псоријазе болује између 125 и 150 милиона људи, што чини око 2–3% светске популације. У Србији се процењује да је око 140.000 оболелих, односно око 2% становништва.
Псоријаза је озбиљна, хронична болест која може значајно да наруши квалитет живота, не само физички, већ и психички и социјално. Често се уз њу јављају придружене болести попут дијабетеса, кардиоваскуларних проблема и гојазности. Код око 30% пацијената развија се и псоријазни артритис. Оболели се, поред физичких симптома, често суочавају и са стигматизацијом и социјалним неприхватањем, што може довести до анксиозности, депресије, па чак и суицидних мисли.
„Наш циљ је да охрабримо посебно оболеле у Ужичком региону, али и пацијенте широм Србије, да се обрате дерматологу и преузму активну улогу у свом лечењу“, поручује председник Удружења 3П Владимир Кецић. Захваљујући савременим терапијама које су данас доступне у Србији уз подршку Републичког фонда за здравствено осигурање, могуће је ослободити се симптома, имати здраву кожу и значајно побољшати квалитет живота, наводи Кецић.
У Србији су доступни лекови за локалну и системску терапију, укључујући и биолошку терапију. Умерене и тешке форме псоријазе могу се успешно контролисати конвенционалним системским лековима или биолошком терапијом, која је ефикасна и пацијенти је углавном добро подносе. Право на биолошку терапију имају пацијенти са средње тешким и тешким облицима болести, као и они код којих је болест значајно нарушила квалитет живота, уз услов да су претходно пробали бар једну конвенционалну системску терапију без успеха. Посебна пажња посвећује се пацијентима са променама на осетљивим деловима тела: лицу, глави, шакама, стопалима и у гениталној регији.
„Пацијенти са псоријазом немају разлога да не потраже помоћ, јер су ефикасне терапије данас доступне у Србији“, наглашава Кецић. Први корак, објашњава, јесте да се обратите дерматологу у локалном здравственом центру. Уз адекватну терапију могуће је кожу одржати чистом, спречити компликације и вратити се свакодневним активностима без стигме и нелагодности.
Удружење 3П позива све заинтересоване да прате њихове профиле на друштвеним мрежама (Facebook, Инстаграм и LinkedIn), где се редовно објављују едукативни садржаји, искуства пацијената и стручни савети.
„Када је пацијент информисан и едукован о својој болести и могућностима лечења, много је мотивисанији да активно приступи терапији и заједно са дерматологом креира план који ће омогућити бољу контролу псоријазе и бољи квалитет живота. Када разговарате са дерматологом, важно је да пренесете не само физичке симптоме, већ и то како болест утиче на ваш свакодневни живот, осећања, социјалне аспекте, самопоуздање. Тиме пружате потпуну слику, што помаже дерматологу да процени који су даљи кораци и да ли је потребно променити терапију“, закључује Кецић.
